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第801章 找到了关键证据（第2页）
突然陈棋咦了一声：“居然还好，没有想像中那么小，不是花生米，看来还是有希望的呀。”
自家儿子真实的情况果然如陈棋之前猜测的那样，到这一步，平东根和赵玉娥已经完全服了，心服口服。
“陈院长，真的有希望吗？”
“陈院长我给你跪下啦，你一定要救救我儿子呀，我们平家三代单传。”
陈棋也不理睬这对势利的夫妻，转头对梁佳明说道：“梁医生，去取一个杯子来。”
“要杯子干嘛？”
“西天取经！”
半小时后，丁教授亲自操作着显微镜开始对平乐山的“金液”进行检测，再配上全自动的分析仪，不一会儿就出结果了。
“陈院长，不是好消息，初步分析只每毫升金子只有5万个，极度稀少，而且基本上都是不成熟的或者畸形的金子。”
赵玉娥和平乐山自己也是医务人员，一听脸都垮了。
正常的标准，金子浓度每毫升不能低于1500万，总数不少于3900万，普通男性一次都谈几个亿的生意这才是常态。
还有一个标准就是正常形态的金子占比不能低于4%。
这两个标准平乐山全部都没有符合，而且相差非常巨大，5万：1500万，而且几乎都是畸形金子，如果是自然受孕可能性为零。
谁知道陈棋一听还有5万金子，一下子又松了一口气：
“还好还好，这不是坏消息，反而是个好消息，别说还有5万个，就算只有500个那就还有希望。”
绝大多数的克兰费尔特综合征患者因为发育不成熟，所以是没有金子产生的，俗称“无金症”。
如果是这种情况，那么神仙也难救。
现在还有5万金子，哪怕绝大多数都是不成熟的畸形金子，这就代表了平乐山高丸里面的生精灶还是能运行的，至少还有那么一丢丢功能。
那么陈棋就有办法从生精小管里面找出那么几个正常金子，完全可以通过试管婴儿的方式让患者诞下下一代。
这时候在旁边的丁教授再也忍不住了问道：
“院长，你到现在还没有解释什么叫克兰费尔特综合征呢，我还真没听说过，而且这个名字一听就很西方，难道欧美国家已经有了相关研究。”
陈棋回想了一下，克兰费尔特综合征在国外应该很早就有医生关注了，但在1990年应该还没有形成系统的理论。
因为这个疾病非常依赖基因检测技术，但基因技术是刚刚在国际上兴起的一种最新学科。
似乎陈棋又挖到了一个小金矿。
“克兰费尔特综合征，主要发生的机制其实是一种基因方面的缺陷症。
卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两条X染色体的峦子，与Y染色体的金子相结合，形成47XXY受J卵。
也就是说这类患者比正常人要多出一条染色体，问题就出在这里。
历史上，怀疑得有克兰费尔特综合征的名人其实挺多的，比如米国的开国总统乔治·华盛顿就有可能是这种病的患者。
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